
生技中心自主研發的CD73抗體新藥,成功突破免疫抑制困境,開啟癌症治療新機會,今(7)日正式授權藥華醫藥。由生技中心執行長李財坤(左)和藥華醫藥執行長林國鐘(右)共同簽約,見證人為生技中心涂醒哲董事長(左二)和藥華醫藥詹青柳董事長(右二)。
強強聯手,台灣生技再創新猷!今日(7)生物技術開發中心(生技中心)正式對外宣布,生技中心在經濟部產業技術司的科專支持下,自主研發的CD73抑制劑候選抗體藥物 DCBPR2201,專屬技轉予台灣的國際級藥廠─藥華醫藥。此為台灣首發的CD73免疫療法新藥,展現我國在癌症創新藥物領域的研發實力,象徵經濟部科技專案透過生技中心與藥華醫藥攜手,落實成果根留台灣的重大里程碑,期待台灣成為全球創新抗癌藥物研發與製造基地。
推動生醫產業達成健康台灣願景
經濟部產業技術司持續以科技專案挹注生技醫藥的研發,一以呼應健康台灣的願景目標,一以跟上國人醫療需求以及全球生醫市場前景,以讓台灣在擁有優良的醫療衛生體系下,能順勢帶動國內生醫產業的發展。生技中心更是積極力促台灣生醫產業的成長,一直以新藥的基磐建置及創新藥物的開發,透過「法人研發 × 公私協力 × 產業落地」的路徑,逐步帶動國內生技產業的蓬勃發展。
突破免疫抑制困境,開啟癌症治療新機會
癌症治療一直是全球開發新藥的重點領域,尤其是晚期與難治型癌症的治療選擇仍相當有限。生技中心李財坤執行長表示,雖然癌症治療已有顯著進步,且抗癌免疫治療對於部分病患展現出長期有效的治療效果,但腫瘤特殊的「免疫抑制微環境」卻是癌症治療受限的關鍵。
在這些變質的腫瘤微環境中,癌細胞能大量釋放抑制性訊號,癱瘓免疫細胞對癌細胞的監控與殺傷功能,迫使傳統免疫療法效果受限。其中,CD73酵素被視為促成腫瘤免疫抑制的核心關鍵之一。由於CD73可將胞外的AMP轉換為腺苷(Adenosine),而大量的腺苷會削弱T細胞、自然殺手細胞等免疫效應細胞的功能,導致抗癌免疫力受到抑制,造成癌細胞不斷增生,因此如何有效抑制CD73活性,成為國際藥廠積極搶攻的免疫療法新賽道。目前生技中心憑藉著長期累積抗體藥物開發經驗,並在經濟部技術司科專計畫支持下,已成功的自主開發出CD73抑制劑抗體新藥DCBPR2201。
DCBPR2201具競爭優勢與新藥開發潛力
本專案計畫負責人生技中心生物製藥研究所廖助彬副所長說明,DCBPR2201為人源化的單株抗體,其獨特之處在於抗體與細胞表面CD73結合後,會與細胞膜之間產生立體障礙,有效阻斷CD73酵素構型閉合,而達到穩定且持久的抑制效果,且逆轉免疫抑制的藥效明顯優於競品,展現出十足的競爭優勢。而且DCBPR2201體內藥效佳,且具良好的體內藥動特性與高動物安全性。預期將可與免疫檢查點抑制劑併用於非小細胞肺癌、胰臟癌與三陰性乳癌等CD73高表現的癌症治療。若能成功開發,潛在市場超過百億新台幣。目前DCBPR2201已完成全球專利佈局,並順利取得台灣與美國專利核准。
公私協力,落實法人研發產業化
藥華醫藥表示,本次很榮幸能與生物技術開發中心合作,取得DCBPR2201的全球專屬授權,攜手推動學術界研發成果的產業化。DCBPR2201具備強化腫瘤免疫治療反應的潛力,不僅可作為新一代腫瘤免疫藥物平台的核心,亦有與公司現有產品線相輔相成的潛力,可望擴展免疫治療應用版圖,更與公司持續拓展新產品線、開發具同類首創(First-in-Class)與同類最優(Best-in-Class)潛力藥物的研發策略方向契合。
藥華醫藥長年深耕創新藥物研發,已建構涵蓋早期開發、臨床試驗、製造與商業化的完整能量,期許在生技中心現有優秀研發成果的基礎上,以藥華醫藥團隊專業的創新研發能力,加速推進該專案的應用,開發具國際競爭力之創新腫瘤新藥,進一步提升我國新藥研發在全球生技市場的參與度與影響力。
為台灣生技打造標誌性成果
DCBPR2201的成功技轉,象徵台灣在癌症免疫療法新藥研發上具備自主創新能量。未來該技術應用與臨床研發,將由藥華醫藥視全球市場現況與產品策略穩健規劃推進。這項合作不僅展現法人與產業界的良性連結,更為台灣創新藥發展路線樹立成功案例,累積下一波國產藥物的發展動能。
生技中心和藥華醫藥舉行台灣首發CD73抗體新藥授權簽約儀式,為法人科專與產業合作樹立典範。由生技中心執行長李財坤(左)和藥華醫藥執行長林國鐘(右)代表簽約。
生技中心和藥華醫藥強強聯手,舉行CD73抗癌免疫新藥授權簽約儀式,推動生醫產業達成健康台灣願景,雙方團隊共同合影,右起生技中心劉韋博處長、藥華醫藥羅小惠處長、林俐伶科學長、林國鐘執行長、詹青柳董事長、生技中心涂醒哲董事長、李財坤執行長、陳綉暉副執行長、蔡士昌所長、廖助彬副所長。
生技中心與藥華醫藥共同舉行技術授權簽約儀式,落實成果根留台灣的里程碑,成為全球創新抗癌藥物研發與製造基地。圖為生技中心和藥華醫藥團隊全體大合照。
生技中心執行長李財坤表示,生技中心憑藉長期累積抗體藥物開發經驗,成功開發CD73抗體新藥DCBPR2201,達到穩定且持久的抑制效果,這次授權藥華醫藥,展現產業落地的合作典範。
藥華醫藥執行長林國鐘說明,這次取得生技中心CD73抗體新藥的全球專屬授權,將作為新一代腫瘤免疫藥物平台的核心,擴展免疫治療全球應用版圖。
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