在全球生技產業供應鏈加速重整的浪潮中，由生物技術開發中心（DCB）衍生成立的啟弘生技，近來積極邁向國際舞台、陸續宣布重要國際合作成果。日前啟弘生技甫公布正式啟用竹北的GMP病毒載體廠，近日更宣布與日本U-medico及韓國artiCure達成兩項國際合作案，展現台灣跨足細胞與基因治療領域的全球供應鏈。
啟弘生技的前身為生技中心的生物安全檢測中心，是全國首家通過GLP認證的檢測機構。2016年，在生技中心的輔導與支持下，順利Spin-off成為專注於病毒載體研發與製造的新創公司，逐步成長為國內唯一的病毒載體CDMO（委託開發暨製造服務）專業廠商。
2023年，啟弘生技竹北GMP廠正式啟用，年產能高達500公升，預計2026年可通過GMP國際查廠，並以成為亞太區領導廠為目標，代表台灣進軍國際的重要旗艦標竿。
此次宣布的兩項國際合作案，更為台灣細胞與基因治療產業寫下一頁新篇章。首先，啟弘生技與日本先進檢測公司U-medico攜手合作，結合雙方在病毒檢測與GMP製造的專業，打造針對亞太市場的一站式檢測與製造解決方案。這項合作將使國際新藥與細胞治療開發廠商可以同時取得檢測與製造服務，縮短產品從研發到臨床試驗的流程，提升台灣在亞太醫藥供應鏈中的關鍵戰略地位。
另一方面，啟弘生技亦獲韓國artiCure指定為逆轉錄病毒載體的合作製造夥伴。artiCure長期投入癌症基因治療開發，此次合作意味啟弘生技的製造能力獲得國際的肯定，並將直接加速癌症基因治療產品的臨床進展與商業化。此舉不僅彰顯啟弘生技在病毒載體領域的專業，也讓台灣成為推動癌症精準醫療的重要夥伴。
生技中心李財坤執行長指出，啟弘生技一路自DCB孵化、成長、茁壯，在短短數年間躍升國際舞台，正是DCB長期推動生醫關鍵技術、培育產業新創能量的具體成果。他強調，這兩項國際合作案，不僅為啟弘生技創造商業契機，更代表台灣生技能量受到國際肯定。
啟弘生技阮大同董事長表示，公司能在短時間內持續成長、建立國際信任，關鍵在於公司專注聚焦在利基領域、不斷深耕、建立國際鏈結網絡，也感謝政府透過生技中心多年來持續的支持與協助。未來，啟弘生技將持續攜手全球夥伴，把台灣的委託服務能量推向全球市場。
在美國推動「生物安全法案」、全球供應鏈重新洗牌的背景下，台灣生技公司仍不斷尋求創新突破、結合國際夥伴，擴大營運觸角，啟弘生技是生技中心Spin-off模式的絕佳範例，近期這2個國際合作案，不僅證明台灣有能力在全球細胞與基因治療產業中占有重要地位，更象徵台灣生技產業正在開創新局，邁向國際舞台的核心位置。
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