一、主旨：本中心公開徵選「TXNDC5核酸藥物」技術移轉廠商
二、說明：
「TXNDC5核酸藥物」技術簡介如下：
▌技術簡介(現況)
TXNDC5核酸藥物（含ASO與siRNA）專一標靶TXNDC5，能有效抑制TGFβ誘導的纖維化相關蛋白表現，候選藥物DCBNA2202可在 bleomycin誘發的IPF小鼠疾病模式中抑制肺纖維化。此藥物為纖維化疾病提供全新作用機轉的創新療法，展現成為市場首見（First-in-class）新藥的潛力。
合作開發之台大楊鎧鍵醫師率先發現內質網蛋白TXNDC5在纖維化病程中具有關鍵角色，此創新發現揭示嶄新的致病機轉，亦提供一全新藥物開發靶點，開啟針對TXNDC5進行藥物研發的新契機。
DCBNA2202之首要適應症為全球高度未被滿足的特發性肺纖維化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF），此疾病死亡率高，市場極需創新藥物。DCBNA2202已開發為可吸入之核酸劑型，具備肺部局部投遞優勢，可精準作用於肺部病灶，減少全身副作用，大幅強化治療效果與病患預後，為肺部纖維化疾病領域帶來全新解方。本技術具備明確標靶機制、建立吸入劑型平台，並可拓展至其他器官之纖維化治療應用如肝纖維化等，市場潛力廣泛。目前相關研究成果包含申請中之美國、加拿大、中國、歐洲、韓國、印度、中國香港等7國/區專利，已核准之澳洲專利，已獲證之台灣、日本專利及申請中之siRNA美國專利臨時案。
▌技術規格
標靶TXNDC5之核酸藥物（含ASO與siRNA）。
▌技術特色
• 針對TXNDC5新穎標靶，開發First-in-class 藥物。
• 吸入式療法，為核酸藥物於肺部疾病治療之創新突破。
• 市場潛力可延伸應用於多種器官（肺、肝等）之纖維化治療，亦可應用於TXNDC5相關之其他適應症。
三、技轉標的及方式：
(一)技轉標的：「TXNDC5核酸藥物」技術，包含：
1.申請中之美國、加拿大、中國、歐洲、韓國、印度、中國香港等7國/區專利，已核准之澳洲專利，已獲證之台灣、日本專利及申請中之siRNA美國專利臨時案。
2.候選藥物DCBNA2202臨床前科學數據資料。
3.本候選藥物及TXNDC5核酸藥物之其他技術文件資料(含技術、材料與給藥方式)。
(二)技轉方式：全球專屬授權。
四、廠商資格
(一)國內外依法登記之公司(含籌備處)。
五、報名及應備文件
(一) 1.報名申請文件：凡符合前述資格且有意願參與之廠商，請填妥「參與技轉評選意願書暨廠商基本資料」(附件一)及簽署用印後之機密資料保密合約(附件二)按本公告方式完成報名。
2.費用及繳費方式：
報名費用新台幣10萬元整；以金融機構簽發之支票或匯款方式支付：
支 票：抬頭請註明「財團法人生物技術開發中心」
匯 款：收款銀行：兆豐國際商業銀行 南台北分行
匯款帳號：03009006136
戶 名：財團法人生物技術開發中心
3.特別說明：報名費繳交後不予退還；完成報名之合格廠商得於評選遞件截止日前依本中心指定時段及方式進行本案實地技術評估。
(二)收件方式：請將上述報名申請文件及費用(支票或匯款證明)以下列方式遞送至本中心：
請以專人或掛號郵件遞送紙本資料至指定收件地址，送件信封或郵件主旨請標註「TXNDC5核酸藥物」技轉評選報名。
(三)報名及截止時間：自公告日起開放報名至民國115年1月23日截止(以本中心收到報名文件時間為準)。
(四)本中心收件後將進行文件審查，並於收件截止日後之三個工作日內，以電子郵件回覆廠商報名審查結果及寄送「技轉技術產品開發規劃書」及「技轉費用規劃書」之說明資料；報名不合規定者不另返還報名申請文件。
六、評選遞件及審查：
參與技轉評選審查之廠商請於民國115年2月3日前將「技轉技術產品開發規劃書」及「技轉費用規劃書」遞送至本中心；請提供正本各十份(隨附電子檔案)以專人或掛號郵件遞送至指定收件地址。本中心預計於一個月內召開成果運用審查會，必要時得請求廠商派員參與說明。
七、本公告依據「經濟部科學技術研究發展成果歸屬及運用辦法」及相關規定辦理，本中心保留相關辦法異動之權利。若有異動或新增將於網站另行公告，請廠商於遞件前至官網查閱。
八、聯絡遞件窗口
楊景旭 博士
電話：(02) 7700-3800 轉5293
Email：ch.yang@dcb.org.tw
收件地址：台北市南港區研究院路一段130巷107號E棟
附檔下載
附件一、參與技轉評選意願書暨廠商基本資料 docx odt
附件二、機密資料保密合約 docx odt