隨著全球地緣政治變化與供應鏈重組，各國將醫藥安全與供應鏈韌性（Resilience）提升至國家安全戰略層次。生物技術開發中心（DCB）涂醒哲董事長與李財坤執行長今（7）日指出，臺灣生醫產業正以高品質的委託開發製造服務（CDMO）、合規檢測及前瞻再生醫療能量，全面對接日本政府推動的「供給確保醫藥品」政策。
透過在日本生技展BioJapan 2026期間舉辦的「日臺藥品供應鏈韌性合作交流會」，生技中心全力推動臺灣生醫產業從單純的產品輸出，跨越至深度嵌入國際藥物供應鏈的核心環節，與日本攜手構築亞洲區域藥物韌性供應鏈區塊。
強強聯手優勢互補 構築亞太醫療安全網
生技中心涂醒哲董事長指出，臺灣不僅擁有舉世聞名的半導體實力與供應鏈敏捷度，更具備完善的醫療體系、全民健保資料庫與豐富的生物資料庫（Biobank），臺灣更在建立產業生態系、敏捷技術轉譯與全球商業化推動上展現強大彈性，日本則在基礎科學、前瞻學術研究及再生醫療領域深耕多年，擁有世界頂尖的研發能量與學術積累，雙方具備極高的戰略互補性。
涂醒哲董事長此次也親率台灣代表團，實地考察川崎 King Skyfront 再生醫療產業化示範基地，深入走訪中央實驗動物研究所（CIEM）、奈米醫學創新中心（iCONM）、慶應義塾大學再生醫療研究中心及國立醫藥品食品衛生研究所（NIHS）等日本生醫研發重要機構。
他強調，臺日合作的下一步，是將基礎科學、臨床前轉譯、法規科學與商業製造全線串聯。從再生醫療、細胞治療到智慧藥物遞送系統（DDS），臺日應共同建立常態性的跨國合作平台，成為亞太地區應對突發公共衛生事件與藥物短缺危機的堅實盾牌。
立足國家藥物韌性 讓臺灣成為國際不可或缺的「戰略牌組」
生技中心李財坤執行長表示，後疫情時代各國皆深刻體認到供應鏈自主與多元次級供應源（Secondary Source）的重要性。政府積極持續推動「國家藥物韌性整備計畫」，核心目標並非要求所有藥品完全自給自足，而是關鍵時刻必須掌握不可替代的核心技術、製程與量產能力。
「所謂『藥物韌性』，就是當全球供應鏈面臨變局或衝擊時，臺灣手上握有關鍵的牌；而且這張牌，正是日本乃至全球生醫夥伴需要的解方。」李財坤執行長說明。
臺灣生醫業者已逐步展現這樣的戰略價值。從病毒載體製造、核酸藥物、抗體複合藥物（ADC）、細胞與基因治療（CGT），到符合國際 PIC/S GMP 規範的 API 原料藥及生物安全性合規檢測，臺灣 CDMO 與品質檢測能量正精準補強日本藥廠在第二供應源上的迫切需求。
臺灣業者將高品質檢測與製造能力引入日本市場，與在地機構達成長期供應協議，即是臺灣技術服務真正嵌入國際供應鏈的最佳實證。
產官學研多軌對接 催化臺日雙向落地與全球布局
今年BioJapan 2026生技中心與近40家臺灣生醫標竿企業與研究機構進軍日本橫濱，涵蓋新藥研發、生物藥及 CDMO 量產、細胞與基因治療、AI 智慧醫療等多元領域，其中更有生技中心以科技專案成果衍生之台康生技、啟弘生技與臺灣生醫製造，以及透過技術授權合作之嘉正生技與朗齊生醫。透過「一對一商務洽談（1-on-1 Partnering）」，促成臺灣業者與三菱商事（Mitsubishi Corp.）、Alfresa Holdings、扶桑藥品（Fuso）等日本跨國龍頭及創投機構深度對接。
生技中心未來將持續扮演臺日生醫跨國合作的「超級樞紐（Hub）」，協助臺灣業者利用日本作為接軌國際法規與全球市場的重要入口；同時吸引日本前瞻技術與資金結合臺灣彈性且高質量的製造能量，雙向深化戰略結盟，共同打造穩定、安全，且高韌性的亞太醫藥供應鏈生態系。