生技中心獲健喬信元委託進行HFA/MDI氣霧吸入劑配方研發計畫
發佈日期: 96/09/06
財團法人生物技術開發中心（DCB）九月五日與健喬信元公司舉行簽約典禮！生技中心（DCB）將協助健喬信元開發治療呼吸道疾病的新型氣霧吸入劑配方，以符合國際最新環保標準。這是生技中心（DCB）繼日前中草藥計畫與中天生技簽下創立以來最高金額的技轉合約後，DCB製藥計畫再度與業界合作的成功案例。 生技中心（DCB）董事長吳樹民說，DCB一直期待能開發出更多的創新技術嘉惠台灣的生技業者，讓DCB扮演產業界最佳夥伴的角色。過去二周DCB與業界簽約案不斷增加，證明了「DCB的夢想正在逐步實現」。吳樹民並預告，下週生技中心（DCB）還會有其他計畫會陸續與業界舉行技術簽約。 簽約儀式是在生技中心（DCB）舉行，健喬信元董事長林智暉與生技中心（DCB）執行長吳明基代表雙方締約，並由生技中心（DCB）董事長吳樹民擔任見證人。 生技中心（DCB）執行長吳明基則表示，簽約儀式只是一個開始，希望DCB提供的精良技術，未來可以協助業者生產出更多具有市場競爭性的產品。從而使政府「2015台灣產業發展願景」的目標即早實現，使台灣人均所得達到三萬美元。 健喬信元董事長林智暉則表示，「企圖決定版圖，氣度決定產業的高度」。健喬信元有邁向高科技發展的決心，促使申請業界科專HFA/MDI研發計畫的動力。由健喬信元透過內部核心設施更新及生產製造專業，形成HFA/MDI開發團隊，委託生技中心配方設計、pilot 製程開發。透過本計畫建立國內研發、製造HFA/MDI 產品的技術團隊，執行藥物委託開發模式。當 CFC/MDI 全球禁用時，台灣仍能保有HFA/MDI產品開發與生產的國際競爭能力。預計2014年國內市佔率20% (1億4千萬元)，並進行國際市場銷售。 負責這項研發計畫的生技中心（DCB）陳寶年博士表示，吸入劑型製藥產業乃屬高門檻技術、高投入金額及高附加價值之產業。面對全球吸入劑製藥產業的競爭壓力，如何在吸入劑產品開發上取得先機，站穩第一步，需要集合各界智慧及產業界攜手合作共同努力。生技中心(DCB)希望這項計畫的成功，能帶動台灣製藥產業在吸入劑型發展的績效，展現明確前景提供業界後續投資開發的動力。 氣霧吸入劑型（Metered Dose Inhaler）簡稱 MDI 是一種製造複雜的劑型，也是治療氣喘、阻塞性肺疾病投藥有效使用方便的劑型。但這類劑型藥物產品，因技術門檻高，即使專利過期，上市之產品並不多。 此外，因為全球環保意識抬頭，各國法規已紛紛要求MDI劑型必須於2007年停止使用CFC (氟氯烷推進劑)，因此必須立即投入使用HFA (氟氫烷推進劑) 之新MDI劑型研發，生技中心（DCB）多年前即開始研發 HFA/MDI，首先開發 HFA/MDI 產品平台技術。 這項合作案緣起於二年前健喬信元公司購得全台灣唯一生產CFC/MDI 的百靈佳湖口光復廠，卻面臨 CFC/MDI 劑型因全球環保需求，法規將要求停止使用 CFC的困境。健喬信元在遍詢台灣各生技製藥研發單位後，選擇委託生技中心（DCB）的研發團隊進行新型氣霧吸入劑的研發。