財團法人生物技術開發中心
公開徵選「專一FLT3抑制劑精準藥物DCBCO1901」技術移轉廠商
公告日期：111年6月15日
一、主旨：本中心公開徵選「專一FLT3抑制劑精準藥物DCBCO1901」技術移轉廠商。
二、說明：
「專一FLT3抑制劑精準藥物DCBCO1901」技術簡介如下：
DCBCO1901具有新穎化學結構，對於FLT3激酶及其突變展現出專一之高抑制活性。DCBCO1901在具有FLT3突變的急性骨髓性白血病(AML)表現出選擇性的細胞毒性，並有效抑制癌細胞內FLT3信號傳遞進而抑制腫瘤生長。在小鼠異種腫瘤移植模型和PDX腫瘤模型的體內功效實驗中，每日一次口服DCBCO1901可完全抑制具FLT3變異之腫瘤生長。因此DCBCO1901可做為治療具FLT3變異的急性骨髓性白血病精準用藥。目前DCBCO1901規劃進行臨床前安全性試驗，正處於新藥臨床試驗申請的前期準備階段。
相關系列化合物結構已完成PCT專利申請，其中候選藥物DCBCO1901，具備高活性、高專一性、高安全性、口服便利性等特點，整體藥物生物活性具備國際競爭力及新藥開發潛力。本計畫後續開發利基摘要如下：
- 具備可專利性與口服活性之小分子抑製劑，對於FLT3激酶及其突變展現出高專一性之抑制活性。
- 具備高安全性可降低藥物不良反應副作用，提高用藥安全性以及高劑量使用之可行性。
- 適應症為治療具FLT3變異之急性骨髓性白血病精準用藥。
三、技轉標的及方式：
(一)技轉標的：「專一FLT3抑制劑精準藥物DCBCO1901」技術，包含以下權利及技術資(材)料：
1.本候選藥物化合物分子結構專利，包含已獲證TWI553010、US8,853,207B2及TWI759829專利與申請中WO2021041276A1及WO2021041276A1所對應之美國、日本、歐洲、印度、中國、澳洲、俄羅斯、加拿大、韓國、巴西及墨西哥等全球專利申請案；
2.候選藥物DCBCO1901臨床前科學數據資料；
3.本候選藥物其他技術文件資料(含技術與材料)。
(二)技轉方式：全球專屬授權、專利有償讓與。
四、廠商資格：
(一)國內外依法登記之公司(含籌備處)；
五、報名及應備文件：
(一)1.報名申請文件：凡符合前述資格且有意願參與之廠商，請填妥「參與技轉評選意願書暨廠商基本資料」(附件一)及簽署用印後之機密資料保密合約(附件二)按本公告方式完成報名。
2.費用及繳費方式：
報名費用新台幣5萬元整；以金融機構簽發之支票或匯款方式支付：
支 票：抬頭請註明「財團法人生物技術開發中心」
匯 款：收款銀行：兆豐國際商業銀行 南台北分行
匯款帳號：03009006136
戶 名：財團法人生物技術開發中心
3.特別說明：報名費繳交後不予退還；完成報名之合格廠商得於評選遞件截止日前依本中心指定時段及方式進行本案實地技術評估。
(二)收件方式：請將上述報名申請文件及費用(支票或匯款證明)以下列方式遞送至本中心：
紙本遞送者請以專人或掛號郵件遞送至指定收件地址；如為以電子郵件遞送者，請寄至本公告聯絡人電子郵件地址並於當日來電確認。
送件信封或郵件主旨請標註「專一FLT3抑制劑精準藥物DCBCO1901」技轉評選報名。
(三)報名及截止時間：自公告日起開放報名至民國111年7月27日17:00截止(以本中心收到報名文件時間為準)。
(四)本中心收件後將進行文件審查，並於收件截止日後之三個工作日內，以電子郵件回覆廠商報名審查結果及寄送「技轉技術產品開發規劃書」及「技轉費用規劃書」之說明資料；報名不合規定者不另返還報名申請文件。
六、評選遞件及審查：
參與技轉評選審查之廠商請於民國111年8月17日12:00前將「技轉技術產品開發規劃書」及「技轉費用規劃書」遞送至本中心；如為紙本者請提供正本各十份(隨附電子檔案)以專人或掛號郵件遞送至指定收件地址；如為以電子郵件遞送者，請寄至本公告指定聯絡人電子郵件地址並於當日來電確認。本中心預計於民國111年9月上旬前召開成果運用審查會，必要時得請求廠商派員參與說明。
七、本公告依據「經濟部科學技術研究發展成果歸屬及運用辦法」及相關規定辦理，本中心保留相關辦法異動之權利。若有異動或新增將於網站另行公告，請廠商於遞件前至官網查閱。
八、聯絡遞件窗口：
鍾牧樺 先生
電話：(02) 7700-3800 轉5235
Email：tony.chung@dcb.org.tw
收件地址：台北市南港區研究院路一段130巷107號E棟
附檔下載：