▌技術簡介(現況)
UB-941為具選擇性之Raf激酶抑制劑，對於B-Raf、B-Raf (V600E) 與C-Raf之半抑制濃度皆小於5 nM，可專一性毒殺具B-Raf變異之癌細胞，並可有效的抑制B-Raf變異癌細胞中RAF下游訊號通路的活化 (cellular IC50 < 5 nM)，且具有良好的藥動特性與口服性。於口服給藥的情況下，單一用藥即可有效地抑制具BRAF變異之黑色素瘤與結腸癌的腫瘤生長 (TGI>80%)，總體藥物抗癌療效與藥物安全性皆明顯的優於標竿藥物Vemurafenib與Dabrafenib。目前UB-941已取得台灣與美國的新藥臨床試驗核准，且藥物結構也已取得多國專利保護。
▌技術規格
專一RAF激酶抑制劑。
▌技術特色
高活性、高專一性之口服RAF激酶抑制劑，整體藥物藥物抗癌效與藥物安全性皆明顯的優於標竿藥物Vemurafenib與Dabrafenib，因此極具競爭力與市場開發價值。
▌應用範圍
抗癌藥物。
▌接受技術者具備基礎建議（設備）
具備新藥開發能力。
▌接受技術者具備基礎建議（專業）
具備新藥臨床開發經驗或承接能力者。
▌技術分類
小分子藥物開發。
▌專利狀態
已獲得美國、歐洲、澳大利亞、日本、印度、墨西哥、新加坡、中華民國專利
聯絡人：戴珮涵
TEL：(02)7700-3800 #5240
E-mail：pphhtai@dcb.org.tw
最後更新日期：2022.05.06