技術簡介(現況)

UB-941為具選擇性之Raf激酶抑制劑,對於B-RafB-Raf (V600E) C-Raf之半抑制濃度皆小於5 nM,可專一毒殺具B-Raf變異之癌細胞,並可有效的抑制B-Raf變異癌細胞中RAF下游訊號通路的活化,且具有良好的藥動特性與口服性。於口服給藥的情況下,單一用藥即可有效地抑制具BRAF變異之黑色素瘤與結腸癌的腫瘤生長 (TGI>80%),總體藥物抗癌療效與藥物安全性皆優於標竿藥物VemurafenibDabrafenib。目前UB-941已取得台灣與美國的新藥臨床試驗核准,且藥物結構也已取得多國專利保護。

技術規格

專一RAF激酶抑制劑

技術特色

  • 具有專利性的新型化學結構
  • 高活性、高專一之RAF激酶抑制劑
  • 專一毒殺具B-Raf變異之癌細胞
  • 單一用藥、口服有效
  • 可量產之製程
  • 原料藥及藥品具穩定之三年安定性試驗
  • 藥物安全性高
  • 已取得新藥臨床試驗許可

應用範圍

抗癌藥物

接受技術者具備基礎建議(設備)

具備新藥開發能力。

接受技術者具備基礎建議(專業)

具備新藥臨床開發經驗或承接能力者。

技術分類

小分子藥物開發。

專利狀態

已獲得美國、歐洲、澳大利亞、日本、印度、墨西哥、新加坡、加拿大、中華民國專利


聯絡人:楊景旭

TEL(02)7700-3800 #5293

E-mailch.yang@dcb.org.tw

最後更新日期:2023.04.17