▌技術簡介(現況)
抗體藥物複合體(ADC)在臨床上憑藉其高選擇性之毒殺功效，已成為腫瘤治療的重要策略之一。截至2025年，FDA已核准15項ADC藥物上市。ADC 透過與腫瘤細胞表面標靶抗原結合後，經內吞作用(Internalization)進入細胞，並於溶酶體(Lysosome)中釋放細胞毒性小分子以發揮療效。然而，近期研究表明，約近半數的ADC-抗原複合物於內吞後經由回收路徑(Recycling)返回細胞表面，進而佔據抗原結合位點，降低可供後續ADC結合之抗原可用性，導致 ADC 結合與攝取效率下降，並使細胞內藥物累積不足，進而削弱細胞毒殺效果。此外，若 ADC-抗原複合物未解離並一起進入溶酶體降解，則導致細胞表面抗原表現下降，進一步影響 ADC 對腫瘤細胞之辨識能力及毒殺效果，尤其是中低抗原表現的腫瘤細胞。為解決上述限制，DCB 開發 LYSwardTM 技術平台，專門篩選在酸性環境下與抗原親和力降低之pH 調控型抗體。實驗結果顯示，LYSwardTM 抗體可促進ADC-抗原複合物於酸性環境中解離，使抗原回收至細胞表面，同時促使 ADC 進入溶酶體釋放細胞毒性藥物，顯著提升腫瘤細胞毒殺效果。上述結果驗證 LYSwardTM 平台在優化藥物遞送效率及提升低抗原表現腫瘤療效之應用潛力。
▌技術規格
篩選應用於癌症之治療性抗體
▌技術特色
1. 通用型開發平台：LYSwardTM 平台技術可適用於多種腫瘤標靶之ADC開發。
2. 增強藥物功效：提升ADC於腫瘤細胞內藥物累積，增加毒殺效果。
3. 優化低抗原表現腫瘤治療：藉由維持細胞表面抗原表現量，優化低表現腫瘤療效。
▌應用範圍
高中低表達腫瘤抗原之治療。
▌接受技術者具備基礎建議（設備）
一般分子生物學實驗設施、細胞培養設備。
▌接受技術者具備基礎建議（專業）
抗體臨床前藥物開發技能。
▌技術分類
抗體藥物篩選，抗體藥物複合物開發。
▌專利狀態
Know-How/營業秘密
聯絡人：鍾牧樺
TEL：(02)7700-3800 #5235
E-mail：tony.chung@dcb.org.tw
最後更新日期：2026.04.09