▌技術簡介(現況)
目前CAR-T細胞療法雖已有多項產品上市，但傳統ex vivo流程仍面臨生產週期長、成本高昂及可及性低等瓶頸。全球趨勢已轉向in vivo CAR-T工程化，利用脂質奈米粒子（LNP）包覆CAR mRNA並表面偶聯靶向抗體，直接在患者體內誘導T細胞表達CAR受體。本計畫透過Click chemistry實現穩定抗體-LNP偶聯，開發αCD5-LNP/CD19 CAR mRNA平台。初步實驗結果顯示，中心開發的αCD5-LNP/CD19 CAR mRNA平台於T細胞轉染效率達90%以上，並在體外對Raji細胞毒殺率於72小時達93%以上。在活化PBMC（含健康人與SLE患者）中亦成功誘導97.2% CAR-T生成，並展現對腫瘤及自身B細胞的強效毒殺。在NPG小鼠Raji-Luc模型中，αCD5-LNP可有效誘導血液與脾臟中25–45% CAR-T細胞生成，證實良好體內靶向性與基因遞送效能，平台技術可行性已獲初步驗證。
▌技術規格
targeted LNP (tLNP)
▌技術特色
- 突破傳統 CAR-T 療法需將患者 T 細胞抽出體外進行繁瑣改造與擴增的限制，允許直接在患者體內進行 T 細胞的基因修飾與增殖。
- 專一靶向 T 細胞表面，mRNA 僅在目標細胞內短暫表達 CAR，降低 off-target 與長期毒性風險。
- 即時的「體內工程」免除了大規模實驗室細胞培養的需求，不僅降低總體醫療費用，也能縮短重症患者等待治療的時間。
▌應用範圍
可應用於血液腫瘤與自體免疫疾病治療。
▌接受技術者具備基礎建議（設備）
一般分子生物學實驗設施、…。
▌接受技術者具備基礎建議（專業）
抗體臨床前開發技能。
▌技術分類
細胞免疫治療。
▌專利狀態
Know-How/營業秘密
聯絡人：鍾牧樺
TEL：(02)7700-3800 #5235
E-mail：tony.chung@dcb.org.tw
最後更新日期：2026.04.09